Vai dar tudo ceto....

As dificuldades aparecem na vida de todos nós.

O mais importante é lidar com os momentos difíceis, poder com as mudanças e superar o problema até chegar ao outro lado em que o sol ainda está brilhando só para você.

É preciso ser uma pessoa forte para lidar com as dificuldades e as escolhas difíceis. Mas você é uma pessoa forte. É preciso coragem. 

Mas você tem a coragem interior necessária para sobreviver. É preciso ser o ator principal da sua vida. Mas você está no banco do motorista e pode determinar a direção que você quer tomar.

Persista... e tome cuidado para que você não perca de vista a única coisa que é constante, bonita e verdadeira;

Tudo vai terminar bem - e será assim porque você é uma pessoa especial.

Então... a partir de hoje e por toda a vida - persista sempre e não tenha medo de sentir que o sol está brilhando... só para você.

E agora nada mais nos desanima!!

Criamos esse blog doado pela Amanda Layouts www.amandalayouts.com.br após saber do caso Dudinha, e como já mencionei, para ajudar, de alguma forma, pessoas que estejam passando pelo mesmo problema, e para que nossos amigos, familiares e conhecidos estejam cientes do que estamos passando e tenham um pouco mais de tolerância, compaixão (se possível e de forma verdadeira) e até nos deem apoio, no que for possível.

Por isso resolvemos nos movimentar ainda mais em busca de recursos para podermos realizar esse tratamento. Estamos trabalhando na venda de uma Ação entre amigos em prol da cirurgia da Duda esta, custa R$ 5,00  vc concorre ao sorteio de:

1- 20 mil milhas

2- I pad 2 - 32gb

3- 100 Bem Casados

Quem tiver interesse em ajudar pode entrar em contato pelo numero 92 8100-0099

Desde já agradecemos a todos pelo carinho e ajuda! Já deu tudo certo!!!

Levanta-te, resplandece, porque já vem a tua luz, a Glória do Senhor vi nascendo sobre ti. (Is 60,1)

Um provável tratamento...

Em maio de 2012, com a ajuda dos meus sogros, conseguimos levar a Duda na Dra. Heloísa Campos, que é uma flor de pessoa e atendeu a Duda com muito carinho e um jeitinho todo especial que só ela tem. Ao examinar a Duda, para o meu espanto, ela me disse: - Mãe, isso não é um hemangioma! O hemangioma não tem pulsação e esse volume no joelho da Duda possui, sendo assim, não é hemangioma. Ela nos encaminhou para outros dois médicos, Dra.Nilce para realizar um exame e Dr. José Luiz Orlando que provavelmente teria algum tratamento para o problema. E assim procedemos, Dra. Nilce (maravilhosa) fez a ultra que durou cerca de 2:30 h e ao final do exame nos disse pra ficarmos tranquilos pois não era nada maligno e que tinha tratamento. Na consulta com Dr. Orlando (que foi sensacional), ele nos explicou direitinho do que se tratava, realmente é uma má formação artério-vascular complexa – congênita, porém, não herdou de ninguém e não será repassada a seus futuros filhos ou netos, é um erro do desenvolvimento da vida intrauterina que ocorre durante a terceira e quarta semana de gestação e que se perpetua até o nascimento. Em algumas crianças aparece logo, noutras demora um pouco mais para aparecer, mas, tende a crescer conforme o desenvolvimento e crescimento da pessoa, diferente do hemangioma. As pessoas costumam confundir, porém, são problemas distintos. O tratamento é cirúrgico, primeiro se resolve o problema das artérias e posteriormente se começa o tratamento das veias.

É claro que não sossegamos depois do que o médico falou...

Conversando com uma amiga, ela me perguntou se eu já havia tentato levar a Duda em outro Estado, um outro médico e me indicou um hospital especializado em ortopedia em Brasília, já que é referência em todo o Brasil. E assim foi, corremos atrás, e com ajuda dessa minha amiga conseguimos enviar todos os exames da Duda para o hospital e logo depois de alguns dias eles entraram em contato solicitando mais informações sobre o caso em questão e 15 dias depois já estava com a consulta marcada. Foi quando por intermédio de um primo, tomei conhecimento de um programa chamado TFD (tratamento fora do domicílio) inscrevi a Duda no programa, que preencheu todos os requesitos e foi aprovada, sendo assim, tínhamos todo o apoio para ir a Brasília. No Hospital em Brasília, fomos à consulta, onde imediatamente já fomos internadas e permanecemos por 11 dias, lá foram e refeitos todos os exames, porém; sem nenhum tipo de sedação (graças a Deus) ,lá, eles esperam a criança dormir e assim realizam o exame sem nenhum risco maior.

Durante a internação conheci várias mães e crianças com inúmeros problemas bem mais graves que o da Duda, e de alguma forma aqueles acontecimentos me encheram de esperança, pois vi que estava em um hospital que encontraria uma cura para a minha filha. Após o tempo de espera dos exames, tive novamente o retorno com o médico que me passou o diagnóstico. Duda tinha uma má formação vascular, popularmente conhecido como Hemangioma, no caso da Duda este era interno(foi um alívio escutar esse diagnóstico) mesmo sabendo que tratamento por hora não teria, porém, seria feito um acompanhamento por tempo indeterminado, com retornos regulares ao hospital. Assim foi feito, passei a ir de três em três meses a Brasília, depois de seis em seis meses, onde são feitos exames para ser verificado se o hemangioma cresceu ou mudou de forma...

Mesmo com o excelente acompanhamento que a Duda estava tendo (graças a Deus), sinceramente não me conformava apenas com acompanhamento, queria uma cura ou pelo menos um tratamento que me aproximasse dela... Então, comecei a buscar na Internet algum médico ou tratamento para hemangioma , foi quando achei a Dra. Heloísa Campos Galvão em São Paulo. Liguei, perguntei, me informei, vasculhei e vasculhei, vasculhei muuuuuuito... E começamos a economizar para poder levar a Duda nessa médica que é especialista em hemangioma e que tem um tratamento a laser que trata e melhora muito a qualidade de vida de muitas crianças com essa má formação.O passo seguinte era buscar recursos para ir a São Paulo, pois, o TFD não cobriria essa viagem.#fé

Não existe força maior que a do amor, e é nEle que encontramos força para seguir, confiantes que tudo esta sob o controle de Nosso Senhor e dele virá a vitória...

Não devemos nos conformar com o primeiro diagnóstico...

Desde o início, quando pela primeira vez “apareceu” aquele volume no joelho esquerdo dela, o primeiro médico que procuramos foi o pediatra dela, ele foi o primeiro médico a examinar o joelhinho dela e foi quem nos encaminhou a um ortopedista. Procuramos então um especialista em ortopedia infantil muito conceituado em Manaus, que nos receitou uma ressonância magnética, raio X e ultras-som. Todos os exames foram feitos de acordo com a indicação do médico e com os médicos que ele indicou. Foi aterrorizante ver minha bebê tão pequena ter que tomar anestesia para realizar a RM. Por fim, tudo passou... E para a nossa infelicidade, as notícias foram as piores possíveis.. ‘’O que o médico disse’’??? ‘’É uma coisa ruim e tem que tirar’’. Nessa mesma hora já passou todos os exames pré-operatórios... E ao mesmo tempo eu me desfazia em lágrimas, enquanto meu marido a carregava nos braços para sairmos do consultório com o coração literalmente nas mãos. A frase dita pelo médico ficou remoendo nossa cabeça e esfacelando nossos corações por horas, dias, e meses... Mas imediatamente começamos a procurar outros especialistas em ortopedia , queríamos explicações, outros diagnósticos, porém, em nada adiantava, pois os mesmos nunca haviam tido um caso semelhante.

E assim seguia nossa busca...

Por que deste Blog?

Eu e minha família resolvemos por meio deste blog tornar público um problema que minha filha Eduarda, de apenas 3 anos, está enfrentando: trata-se de uma má formação artério-vascular complexa no joelho esquerdo, é congênita e envolve artérias e veias. Manifestou-se em 2010 no dia em que ela completava 8 meses de vida. Só descobrimos o que ela realmente tinha no dia 23/04/2012, isto é, quase 3 anos depois. Isso depois de vários diagnósticos desencontrados e “absurdos”, totalmente descabidos... E ela desde muito pequena (um bebê) já sofrendo, sentindo dores diárias e constantes em seu joelho “inflamado”.

Sei que é mais comum as pessoas lidarem com seus problemas de saúde de forma privada, e não, o tornando público, e foi assim até agora, porém, senti no meu coração a necessidade de ajudar outras pessoas, pois sei que existem inúmeras pessoas passando pelo mesmo problema, e que como eu, há algum tempo também não sabia onde procurar tratamento.

Inflamação no joelho...

E foi assim que tudo começou... Estava na cozinha fazendo o bolo do messário dela de 8 meses, quando derepente ela acordou chorando e não se levantava do bercinho. Que susto!! pensei que ela estava com o joelho desmentido ou algo assim, pois existia um grande volume no joelho esquerdo, que não estava ali quando ela foi tirar sua soneca.